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    <div align="center"><img alt="ae"
        src="cid:part1.01010507.02080302@accionecologica.org"
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        <div style="font-family: arial, helvetica, sans-serif;
          font-size: 10pt;">
          <div style="font-family: times new roman, new york, times,
            serif; font-size: 12pt;">
            <div align="center"><b style=""><span style="color:blue;"
                  lang="ES-TRAD"><font color="#000000">RAZÓN 44</font></span></b></div>
            <div id="yiv977906679">
              <div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal" align="center"><span
                    style="" lang="ES-TRAD">  </span></div>
                <div align="center"><b style="
                    "><span style="
                      color:green;" lang="ES-TRAD">MÁS RAZONES PARA
                      MANTENER AL ECUADOR LIBRE DE TRANSGÉNICOS</span></b></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"
                  style="text-align:center;" align="center"><span
                    style="" lang="ES-TRAD">  </span></div>
                <div align="center"><b style="
                    "><span style="
                      color:#970D81;" lang="ES-TRAD">LOS CULTIVOS CON
                      RESISTENCIA A GLIFOSATO AFECTAN EL CICLO DEL ÁCIDO
                      SHIKÍMICO</span></b></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal">
                  <div align="center"><span style="" lang="ES-TRAD">  </span><br>
                    <span style="" lang="ES-TRAD"></span></div>
                  <span style="" lang="ES-TRAD"> <br>
                  </span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD">La enzima EPSPS desencadena el primer
                    paso del ciclo metabólico del ácido shikímico. El
                    Glifosato mata las plantas porque inhibe la enzima
                    5-enolpiruvil-shiquimato-3-fosfato sintetasa
                    (EPSPS), e interfiere en la ruta del ácido
                    shikímico, que forma los siguientes aminoácidos
                    aromáticos: fenilalanina, tirosina y triptófano. El
                    20% del carbono que es fijado en la fotosíntesis es
                    utilizado en esta ruta metabólica. La ruta
                    metabólica del ácido shikímico está presente en
                    plantas y micro-organismos.</span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD">  </span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"
                  style="text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;"><span
                    style="" lang="ES-TRAD">A partir del ácido shikímico
                    se producen varios productos aromáticos como
                    ligninas, alcaloides, flavonoides, ácidos benzoicos
                    y fitohormonas propias del metabolismo secundario
                    como los aleloquímicos.</span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"
                  style="text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;"><span
                    style="" lang="ES-TRAD">  </span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"
                  style="text-align:justify;text-justify:inter-ideograph;"><span
                    style="" lang="ES-TRAD">El ácido shikímico es
                    precursor de diversos intermediarios metabólicos
                    aromáticos, tales como los taninos, el
                    cloranfenicol, el ácido 4-aminobenzoico, los
                    fenilpropanoides, los lignanos, los aminoácidos
                    aromáticos (tirosina, fenilalanina y triptófano),
                    así como sus derivados: glucósidos cianogénicos
                    aromáticos, aminas biógenas aromáticas,
                    catecolaminas, betalaínas, melaninas, bisindoles,
                    los flavonoides, las fenazinas y diversos alcaloides
                    tales como los tetrahidroisoquinolínicos, los
                    alcaloides del ergot y los morfinanos, entre otros.
                    El intermediario principal es el ácido shikímico, un
                    compuesto originalmente aislado de plantas del
                    género <i style="">Illicium</i>.</span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD">  </span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD"><span style=""> </span>En plantas
                    normales esta enzima es inhibida por el glifosato.</span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD">  </span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD"><span style=""> </span>Los cultivos
                    transgénicos con resistencia a glifosato
                    sobre-expresan una versión modificada de la enzima
                    EPSPS de Agrobacterium</span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD">  </span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD">Pudiendo producirse alteraciones de
                    varios compuestos aromáticos (anti-oxidantes,
                    taninos, modulan receptores de estrógenos. El
                    desarrollo de tumores o disfunciones hormonales en
                    animales alimentados con soya transgénica con
                    resistencia a glifosato puede ser explicada por
                    alteraciones en esta ruta metabólica, provocada
                    tanto por el glifosato como por el cultivo
                    transgénico</span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD"><span style=""> </span></span></div>
                <div class="yiv977906679MsoNormal"><span style=""
                    lang="ES-TRAD">Séralini et al. 2012. Long term
                    toxicity of a Roundup herbicide and a
                    Roundup-Tolerant Genetically Modified maíz. Food and
                    Chemical Toxicilogy. In press.</span></div>
                <style>
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